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20.ª Edición - Código 18721030

Array ( [CODIGO] => 18721030 [EDICION] => 20 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Finalizado [MATRICULA] => 1990 [MATRICULA_2] => 1060 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 60.00 [FECHA_INICIO] => 11/02/2019 [FECHA_FIN] => 19/12/2019 [LUGAR] => A distancia [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Química Física [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 28/01/2019 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => [OBSERVACIONES_PREINSCRIPCION] => 980 €. Estudiantes procedentes de Paises con un PIB inferior a 1.000.000 de dólares internacionales.
1.925 €. Estudiantes procedentes del resto de paises. 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A su vez, también pretende que el profesional conozca las bases científicas de la formación y estabilidad de estos vehículos, así como sus aplicaciones en el campo médico. El máster va dirigido a farmacéuticos, biólogos y químicos. [ARG_VENTA2] => [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => Al tratarse de un curso a distancia, el alumno recibe el material didáctico, libros,y cuestionarios. Cada libro contiene consejos para el estudio de las materias objeto del curso. Los alumnos cuentan con el asesoramiento de los profesores a través de internet. Se han elaborado una serie de prácticas que el estudiante puede elaborar en su casa ya que el material necesario puede adquirirse facilmente en las tiendas comunes. La práctica se explica en el libro de forma pormenorizada. Cada libro es enviado junto con un cuestionario (por duplicado) que el alumno debe rellenar y enviar posteriormente al profesor. El cuestionario esta diseñado para que el alumno pueda rellenarlo consultando los libros. Debe quedarse con una copia para contrastar los resultados cuando reciba las correcciones. Un material informático adicional proporciona al alumno información que, si bien no se le exige en como aprendizaje inmediato, le será de utilidad en su posterior desarrollo profesional. La bibliografia contiene unas lecturas recomendadas y una bibliografia general. Las practicas son evaluadas a través de los cuestionarios de las asignaturas. Al final del master el estudiante debe haber superado los 12 cuestionarios, dos por cada asignatura, y podrá presentar el trabajo fin de master que elabora durante el último tercio del master. [MODALIDAD_EVALUACION2] => [OBSERVACION_MATRICULA_1] => [OBSERVACION_MATRICULA_2] => Estudiantes procedentes de Países con un PIB inferior a 1.000.000 de dólares internacionales [OBSERVACION_MATRICULA_3] => [SALIDA_PROFESIONAL] => [CRITERIO_ADMISION] => [CRITERIO_ADMISION2] => [CRITERIO_ADMISION3] => [FORMACION_APRENDIZAJE] => [FORMACION_APRENDIZAJE2] => [FORMACION_APRENDIZAJE3] => [ANO_CURSO_DESC] => Curso 2018/2019 [programa] => Array ( [0] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => Lípidos de membrana y formas vesiculares [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1.0.-.- Introducción Directrices didácticas. Primera parte: Lípidos de membrana 1.1.- Generalidades. Moléculas Anfipáticas. Cabezas y Colas: tipos y características. 1.2.- Biomembranas: la Bicapa Lipidica.. Moléculas, Micelas, Bicapas y Vesículas. 1.3.- Una cuestión de Escala. Perspectivas Microscópicas y Microscópicas 1.4.- Modelo macroscópico de transporte de moéculas. 1.5.- Los lípidos: heterolípidos de membrana y obtención de lípidos. 1.6.- Técnica y análisis. Identificación de lípidosl 1.7.- Práctica: El huevo (extracción de lecitina). Material y método. 1.8.- Guia lecitina cp (procedimiento extracción L-alfa-fosfatidilcolina. 2ª Parte: Formas vesiculares 1.9.- Formas simples (el caso esférico, el caso cilíndrico) 1.10.- Descripción de Superficies.Una parametrizaciòn rigurosa. 1.11.-Transformación Homotetica y traslación paralela.( Problemas). 1.12.- Áreas y volúmenes. Descripción Geométrica de las Vesículas.. 1.13.- Definiciones (Multivesículas, Radio equivalente, Geométrica de la bicapa. Volumen Total de las bicapas) 1.14.- Bibliografía 1.15. Material Informatico adicional: Ampliación lípidos. Formas vesiculares. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 2 [NOMBRE_MATERIA] => Mecanismos de generación de vesículas. Leyes generales [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 2.0.- Introducción. Directrices didácticas 2.1.- Fenómenos de Superficie: Tensión Superficial.- Ley de Laplace: Efecto de la Curvatura. 2.2.- Los meniscos: Superficies cóncavas y convexas. ( Pompas como Vesículas Superficies Dobles) 2. 3.- Temperatura e impurezas i mpurezas liófilas y liófobas). Efecto desalado y salado. 2.4.-Tensioactivos . Clasificaciones. 2.5.- Regla de Antónov. Regla de igualación de polaridades. 2.6.- Mecanismos de generación de vesículas: Área y energía. Sobrepresión y energía de formación en la vesículas multilamelares 2.7.- Coste energético de generación de vesículas 2.8.- Práctica (determinación de la tensión superficial de un líquido. Estimación de la tensión interfacial agua-aceite). 2.9.- Geometría de las micelas. Potencial químicos de formación de micelas 2.10.- Potencial químico de la formación de vesícula. Fenomenología. 2.11.- Polimorfismo de los lípidos de membrana: Fases lamelares, Fases no lamelares 2.12.-Las transiciones de fase y temperatura de transición. 2.13.-Fundamentos termodinámicos de generación de vesículas, CMC y CCF 2.14.-Volumen molar, superficie molar y espesor de la bicapa lipidica. 2.15.- La barrera energética. Balance Energético. 2.16.- Leyes de formación de vesículas. 2.17.- Numero de anfífilos constituyentes en la vesícula. 2.18.- Superficie Molar y Superficie Molar Aparente 2.19.-Práctica: Formación de vesículas de soja mediante aumento y disminución del balance energético. 2.20.-Guia (estimación de la ccf por turbidimetria) 2.21.-Bibliografía [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => Carga eléctrica de las vesículas y estabilidad [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 3.0.- Introducción. Directrices didácticas 3.1.- Origen de la carga eléctrica. Distribución espacial de las cargas eléctricas. Adsorción de iones. 3.2.- La doble capa eléctrica 3.3.- Electrolitos Indiferentes. Capacidad de adsorción especifica. Clasificación. 3.4.- Electrolitos no Indiferentes. Iones determinantes de potencial. Clasificación. 3.5. - Influencia de adsorbatos más complejos sobre la doble capa eléctrica. 3.6.-. Adsorción de iones metálicos, surfactantes, polímeros neutros y proteínas. 3.7 Modelo GCSG. Fuerza ioniza. Longitud de Debye-Hückel. 3.8.-. Potenciales bajos. Aproximación de Debye-Hückel. 3.9.-. Dobles capas: planas y esféricas. Criterios de aproximación 3.10.-.Metodos de cálculo numérico. Errores del procedimiento. 3.11 Método general para electrolitos simétricos y asimétricos. 3.12- Propiedades Electrocinéticas. Generalidades. 3.13.- Significado del Potencial Zeta. 3.14.- Modelo para superficies planas, Modelo para superficies esféricas. Modelo para superficies cilíndricas. 3.15.- Modelos aproximados generales. Límites de validez. 3.16.- La determinación del potencial zeta. Movilidad electroforética. Intervalos de validez. 3.17.- Modelo electrocinético de interacción biomembrana-compuesto iónico. 3,18.- Interacción con inversión del signo de la carga. 3.19.- Determinación de los parámetros del modelo de interacción y evaluación de la interacción biomembrana-fármaco. 3.20.- Breves notas sobre la teoría DLVO. Su aplicación en la estabilidad coloidal de dispersiones liposomales. 3.21- Estabilidad estructural, coloidal, de fusión y de sedimentación 3.22.- Efectos osmóticos. Descripción 3.23- Precauciones en la preparación de muestras isoosmóticas 3.24.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador 3.25. Bibliografía [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => Modelización de liposomas y técnicas experimentales básicas [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 4.1.-Metodologia general. Factores de diseño. 4.2.- Solubilidad del principio activo: Liófobos y Liófilos 4.3.- Datos previos: espesor bicapa, volumen molar lípido, superficie molar, tamaño de la vesícula. 4.4.-Determinación concentración critica de formación. 4.5.- Determinación- balance energético y Radio equivalente, numero de anfífilos constituyentes de la vesícula. 4.6.- Determinación del parámetro de interacción, grado de multilmelaridad y parámetro de evolución. 4.7.-Obtencion de resultados teóricos de potencial zeta. 4.8.- Evaluación del índice de estabilidad coloidal. Procedimiento básico general. 4.9.- Procedimientos rápidos de modelizacion. Límites de validez. 4.10.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador 4.11.-Técnicas experimentales: Turbidimetria 4.11.1.- Procedimiento Experimental para la determinación de la ccf. 4.11.2.- Temperatura de transición del fosfolipido y temperatura de trabajo. 4.11.3.- Algunas notas sobre la preparación de las muestras en Turbidimetria 4.12.- Tensiometria. 4.12.1-Descripción. Método del anillo y Método de la placa. 4.12.2.- Procedimientos generales. Optimización de la medida. 4.12.3.-Efecto tensoactivo del fármaco. Procedimiento experimental. 4.12.4.-Variacion de la tensión superficial con la concentración de fosfolipido. 4.12.5.- Determinación de la tensión superficial a la ccf del fosfolipido. 4.13.- Movilidad electroforetica. 4.13.1.-Descripción. Procedimientos generales. Determinación a potenciales bajos y altos. 4.13.2.- Método de simplificación a esferas. Limites de validez. 4.13.3.-Determinacion de la carga eléctrica que transporta elliposoma. 4.13.4- Variación del potencial zeta con la concentración de fármaco. 4.13.5.-Determinacion de la concentración de inversión del signo de la carga. 4.13.6.- Indice de estabilidad coloidal. Parámetro de interacción. 4.14.- Otra tecnicas de caracterización y separación por tamaños. HDC y HDCC. 4.15.- Microscopia en contraste de fase y electrónica. 4.16- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => Preparación y caracterización de las vesículas lipídicas. Encapsulación de fármacos. [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 5.1.- Breve historia de la génesis de los procedimientos de preparación. 5.2.- Fosfolipidos sinteticos y naturales 5.3.- Del laboratorio a la escala industrial. Lecitina de huevo y de soja. Obtención, Purificación. 5.4.- Lipidosde control. Establecimiento de los parámetros empíricos. 5.5.- Esquemas generales para la preparación de vesículas. 5.5.1.-Uso previo de disolventes orgánicos. Justificación. 5.5.2.-Métodos de dispersión de los sistemas lipidicos hidratados. 5.5.3.- Procesos de Homogeneización. Selección de tamaños. 5.5.4.-Otros métodos de preparación. 5.6.- Colesterol en la preparación de vesículas. 5.7.- Encapsulacion de principios activos hidrosolubles 5.8.- Vehiculización de principios activos liposolubles. 5.9.- Encapsulacion y Vehiculización conjunta. 5.10- Purificación de liposomas 5.11.- Caracterización de liposomas 5.11.1.- Análisis químicos de los componentes liposomales 5.11.2.- Análisis químicos de productos de degración 5.11.3- Prevención de la degración de los liposomas 5.12.- Bibiografía [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => Otros nanotransportadores. Aplicaciones de las formas farmacéuticas liposomales [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 6.1.- Liposomas como transportadores antimicrobianos. (targeting activo, targeting pasivo, reducción de la toxicidad) 6.2.- Liposomas en terapia anticancerígena 6.3.-Liposomas en la administración oral 6.4.- Aplicación tópica de fármacos en forma liposomal. 6.5.-Uso oftálmico de los liposomas 6.6.- Liposomas en el sistema respiratorio. 6.6.1.- Los pulmones como órgano diana en la administración intravenosa 6.6.2- Liberación de fármacos a nivel pulmonar mediante nebulización en liposomas. 6.7- Liposomas como vehiculizadores de agentes quelantes. 6.8.- Liposomas en la terapia enzimática. 6.9.- Otros usos de los liposomas 6.9.1.-Transportadores de hemoglobina 6.9.2.- Liposomas en el diagnóstico 6.10.-Liposomas y tratamiento del SIDA 6.11.- Terapia génica 6.12.-Recubrimiento de los liposomas. 6.13.- Otros nanotransportadores: 6.13.1.- Nanoemulsiones 6.13.2. Microemulsiones 6.13.3. Nanopartículas lipídicas sólidas 6.13.4. Aplicaciones farmacéuticas de los nanotransportadores 6.14.- Los primeros productos liposomales en el mercadp (perspectiva histórica) 6.15.-Productos cosméticos. (tablas) 6.16.- Algunos apuntes sobre el reconocimiento inmunitario (antígenos, adyuvantes en vacunas) 6.17- Liposomas como inmunoadyuvantes. 6.18.-Formas liposomales de la antotericina B. 6.19.-Productos liposomales en el mercado farmacéutico con anticancerígenos 6.20. -Bibliografia [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) [6] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 7 [NOMBRE_MATERIA] => Trabajo fin de Máster [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Trabajo fin de Máster [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 7 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => uni7127 [NOMBRE_PERSONA] => Asunción [APELLIDOS] => Alsina Estellés [PDI] => 3 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Catedrático/a de Universidad. 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Máster Propio Internacional en Formas Farmacéuticas Liposomales y Formulación Avanzada

Datos generales
-
 Programa
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 Dirección
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 Profesorado
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 Metodología
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 Acceso y Resultados de Aprendizaje
+

Datos generales

Curso académico: Curso 2018/2019

Tipo de curso: Master Propio

Número de créditos: 60.00 Créditos ECTS

Preinscripción al curso: Hasta el 28/01/2019

Fecha inicio: Febrero 2019

Fecha fin: Diciembre 2019

Matrícula: 1990 € (importe precio público)
1.060 € (importe precio público) Estudiantes procedentes de Países con un PIB inferior a 1.000.000 de dólares internacionales

Modalidad: A distancia

Lugar de impartición: A distancia

Horario: A distancia

Más información

Objetivos del curso

Este máster internacional tiene como finalidad formar a profesionales en el campo de la liposomología para que puedan vehiculizar principios activos de tipo farmacéutico, cosmético o de otras aplicaciones industriales en vesículas lipídicas para aumentar la eficacia de los mismos y/o disminuir sus efectos secundarios, así como para controlar su calidad. A su vez, también pretende que el profesional conozca las bases científicas de la formación y estabilidad de estos vehículos, así como sus aplicaciones en el campo médico. El máster va dirigido a farmacéuticos, biólogos y químicos.

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegado de Protección de Datos: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalidad: Enviar información relevante de cursos de postgrado.
Se obtienen perfiles al objeto de personalizar el trato conforme a sus características o necesidades y poder así dirigirle las novedades más convenientes.
Legitimación: Para el envío de información acerca de los Títulos Propios de la Universidad de València la base de legitimación es el consentimiento del interesado.
Destinatarios: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia y Universitat de València.
Plazo: Los datos del Usuario serán conservados hasta que solicite su baja, se oponga o revoque su consentimiento.
Derechos: Acceder, rectificar y suprimir los datos así como otros derechos como se explica en la información adicional.
Amplíe información: www.adeituv.es/politica-de-privacidad.

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