7.ª Edición - Código 21732010

Array ( [CODIGO] => 21732010 [EDICION] => 7 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Suspendido [MATRICULA] => 1000 [MATRICULA_2] => 0 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 26.00 [FECHA_INICIO] => 30/01/2022 [FECHA_FIN] => 13/05/2022 [LUGAR] => Fundación QUAES [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Patologia [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 14/01/2022 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => Fundación QUAES [OBSERVACIONES_PREINSCRIPCION] => [TIPO_DOCENCIA] => Presencial [TIPO_DOCENCIA_1] => 2 [TIPO_DOCENCIA_2] => Semipresencial [AULA_VIRTUAL_ADEIT] => 0 [TIPO_CURSO] => Postgrado [TIPO_CURSO_1] => Postgrado [DIRECCION_URL] => [AÑO_CURSO] => 33 [URL_VIDEO] => [URL_FACEBOOK] => [URL_TWITTER] => [META_TITLE] => [META_DESCRIPTION] => [META_KEYWORDS] => [DIRECCION_CURSO_CORTO] => bioinformatica-clinica [GESTOR_NOMBRE] => Mariam [GESTOR_APELLIDOS] => Conca [GESTOR_EMAIL] => marian.conca@fundacions.uv.es [ADMINISTRATIVO_NOMBRE] => Merche [ADMINISTRATIVO_APELLIDOS] => Ivars [ADMINISTRATIVO_EMAIL] => mercedes.ivars@fundacions.uv.es [ES_INTERNO] => 1 [EMAIL_EXTERNO] => informacion@adeituv.es [PREINSCRIPCION_WEB] => 0 [URL_AULA_VIRTUAL] => [OFERTADO_OTRO] => 0 [ID_CURSO_OFERTADO] => 0 [DESCRIPCION_OFERTADO] => [TELEFONO_EXTERNO] => 96 160 3000 [MATRICULA_PDTE_APROBACION] => 0 [ID_IDIOMA] => 4 [PUBLICAR_WEB] => 0 [area_curs] => Área de Salud [NOMBRE_CURSO] => Diploma de Especializacion de Bioinformatica Clinica [TITULACION] => Diploma de Especialización [HORARIO] => [REQUISITOS_TITULACION] => Licenciados y/o graduados en Medicina, Odontología, Farmacia, Biología, Bioquímica, Enfermería, Biotecnología, Ingeniería Biomédica y cualquier ingeniería superior. [REQUISITOS_OTROS] => [ARG_VENTA] => Se presenta como una herramienta de valor para abordar los nuevos retos planteados de la aplicación de nuevos datos de la era post-genómica. Objetivos " Caracterizar e integrar el conjunto de conocimientos básicos relacionados con temas de biología molecular y genética para poder integrarlos en el campo de la informática. " Introducir al estudiante en el campo de la programación y bases de datos con aplicación en la Bioinformática, Biología Computacional y Biomedicina. " Formar profesionales preparados, para visualizar mediante un sólido conocimiento en las diferentes técnicas moleculares y genéticas de última generación, la aplicación hacia la informática con el fin de establecer un puente entre las disciplinas base que intervienen en el desarrollo de la bioinformàtica clínica. " Introducir al estudiante en la interpretación y realización de informes derivados de la aplicación de las diferentes tecnologías [ARG_VENTA2] => [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => [MODALIDAD_EVALUACION2] => [OBSERVACION_MATRICULA_1] => [OBSERVACION_MATRICULA_2] => [OBSERVACION_MATRICULA_3] => [SALIDA_PROFESIONAL] => La bioinformàtica clínica tiene su propia área de expansión tanto en el campo de la investigación como en el campo del diagnóstico. Se presenta como una herramienta de valor para abordar los nuevos retos planteados de la aplicación de nuevos datos de la era post-genómica. [ANO_CURSO_DESC] => Curso 2021/2022 [programa] => Array ( [0] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 21732010 [AÑO_CURSO] => 33 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => . Introducción. Fundamentos en genética clínica. Enfermedades monogénicas. Factores modificadores. Herencia multifactorial. Bases genéticas del cáncer. [NOMBRE_MATERIA_VAL] => . Introducció. Fonaments en genètica clínica. Malalties monogénicas. Factors modificadors. Herència multifactorial. Bases genètiques del càncer. [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Tema 1.- Presentación Enfermedades genéticas Tema 2.- Factores modificadores de la herencia mendeliana I Tema 3.- Factores modificadores de la herencia mendeliana II Tema 4.- Enfermedades ligadas al cromosoma X Tema 5.- Herencia Multifactorial Tema 6.- Bases genéticas del cáncer [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => Tema 1.- Presentació Malalties genètiques Tema 2.- Factors modificadors de l'herència mendeliana I Tema 3.- Factors modificadors de l'herència mendeliana II Tema 4.- Malalties lligades al cromosoma X Tema 5.- Herència Multifactorial Tema 6.- Bases genètiques del càncer [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 21732010 [AÑO_CURSO] => 33 [CODIGO] => 2 [NOMBRE_MATERIA] => Diagnóstico molecular y variaciones genómicas. Métodos de diagnóstico en genética clínica. [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Diagnòstic molecular i variacions genòmiques. Mètodes de diagnòstic en genètica clínica. [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Tema 7.- RT-PCR. Inestabilidad de microsatélites. MLPA. aCGH Tema 8.- Espectometría de masas. Metilación del DNA Tema 9.- Microarrays genómicos y de expresión Tema 10.- Perfiles de microRNAs Tema 11.- Aspectos Técnicos y Plataformas de Secuenciación Masiva Tema 12.- Aplicaciones de Secuenciación Masiva [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => Tema 7.- RT-PCR. Inestabilitat de microsatèl·lits. MLPA. aCGH Tema 8.- Espectometría de masses. Metilació del DNA Tema 9.- Bioxips genómicos i d'expressió Tema 10.- Perfils de microRNAs Tema 11.- Aspectes Tècnics i Plataformes de Seqüenciació Massiva Tema 12.- Aplicacions de Seqüenciació Massiva [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 21732010 [AÑO_CURSO] => 33 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => . Bioinformática I. Acceso y uso de Bases de datos ómicas y biomédicas (sec. biológicas). Estándares de representación de la información. Aplicación al diagnóstico genómico y variaciones genómicas. [NOMBRE_MATERIA_VAL] => . Bioinformática I. Accés i ús de Bases de dades ómicas i biomèdiques (sec. biològiques). Estàndards de representació de la informació. Aplicació al diagnòstic genómico i variacions genòmiques. [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Tema 13.- Aplicación al diagnóstico genético y variantes genómicas: NGS I Tema 14.- Aplicación al diagnóstico genético y variantes genómicas: NGS II Tema 15.- Validación Diagnóstica Tema 16.- Acceso y uso de Bases de datos biomédicas (sec biológicas) Tema 17.- Anotación de Variantes Tema 18.- Estándares de Representación de la Información Tema 19.- Relación fenotipo ¿Genotipo. Análisis Bio-estadistico de las variantes genómicas. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => Tema 13.- Aplicació al diagnòstic genètic i variants genòmiques: NGS I Tema 14.- Aplicació al diagnòstic genètic i variants genòmiques: NGS II Tema 15.- Validació Diagnòstica Tema 16.- Accés i ús de Bases de dades biomèdiques (sec biològiques) Tema 17.- Anotació de Variants Tema 18.- Estàndards de Representació de la Informació Tema 19.- Relació fenotip Genotip. Anàlisi Bio-estadistico de les variants genòmiques. [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 21732010 [AÑO_CURSO] => 33 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => Bioinformática II. Acceso y uso de Bases de datos ómicas y biomédicas (sec. regulación). Estándares de representación de la información. Bioinformática aplicada a la epigenética y regulación. Análisisbioestadístico [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Bioinformática II. Accés i ús de Bases de dades ómicas i biomèdiques (sec. regulació). Estàndards de representació de la informació. Bioinformática aplicada a l'epigenètica i regulació. Análisisbioestadístico [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Tema 20.- Acceso y uso de Bases de datos ómicas y biomédicas (regulación) Tema 21.- Estándares de representación Tema 22.- Tumores CNVs I Tema 23.- Tumores CNVs II Tema 24.- RNAseq y miRNA en NGS Tema 25.- Controles de calidad en los estudios de RNAseq y miRNAs [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => Tema 20.- Accés i ús de Bases de dades ómicas i biomèdiques (regulació) Tema 21.- Estàndards de representació Tema 22.- Tumors CNVs I Tema 23.- Tumors CNVs II Tema 24.- RNAseq i miRNA en NGS Tema 25.- Controls de qualitat en els estudis de RNAseq i miRNAs [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 21732010 [AÑO_CURSO] => 33 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => Aplicación de tecnologías de secuenciación masiva de nueva generación al estudio de las enfermedades humanes. Casosprácticos. Aspectoséticos y sociales. [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Aplicació de tecnologies de seqüenciació massiva de nova generació a l'estudi de les malalties humanes. Casosprácticos. Aspectoséticos i socials. [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Tema 26.- Enfermedades cardiacas genéticas heterogéneas Tema 27.- Enfermedades neurológicas I Tema 28.- Enfermedades neurológicas II Tema 29.- Displasias esqueléticas. Genética Tema 30.- Patología metabólica Tema 31.- Patología mitocondrial Tema 32.- Cáncer esporádico Tema 33.- Cáncer hereditario I Tema 34.- Cáncer hereditario II Tema 35.- Diagnóstico en genómica reproductiva I Tema 36.- Diagnóstico en genómica reproductiva II Tema 37.- Consejo genético Tema 38.- Aspectos éticos y sociales [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => Tema 26.- Malalties cardíaques genètiques heterogènies Tema 27.- Malalties neurològiques I Tema 28.- Malalties neurològiques II Tema 29.- Displàsies esquelètiques. Genètica Tema 30.- Patologia metabòlica Tema 31.- Patologia mitocondrial Tema 32.- Càncer esporàdic Tema 33.- Càncer hereditari I Tema 34.- Càncer hereditari II Tema 35.- Diagnòstic en genòmica reproductiva I Tema 36.- Diagnòstic en genòmica reproductiva II Tema 37.- Consell genètic Tema 38.- Aspectes ètics i socials [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 21732010 [AÑO_CURSO] => 33 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => Prácticas de bioinformática. [NOMBRE_MATERIA_VAL] => Pràctiques de bioinformática. [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Los alumnos se dividiran en grupos de 4 por semana en horario de mañana y tarde [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => Els alumnes es dividiran en grups de 4 per setmana en horari de matí i vesprada [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => emp137487 [NOMBRE_PERSONA] => Javier [APELLIDOS] => Benítez Ortiz [PDI] => 4 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Sistemas Genómicos, S.L [DIRECCION_URL_POSTGRADO] => [URL_LINKEDIN_POSTGRADO] => ) [1] => Array ( [DNI] => uni61583 [NOMBRE_PERSONA] => Silvia [APELLIDOS] => Calabuig Fariñas [PDI] => 1 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => Departament de Patologia. 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Diploma de Especializacion de Bioinformatica Clinica


Dirección

Organizador: Departament de Patologia

Dirección: Concepción López Gines. Catedrático/a de Universidad. Departament de Patologia. Universitat de València.
Juan Carlos Triviño Pardo. Responsable Unidad Bioinformática. Sistemas Genómicos, S.L.

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