Inicio > Àrea de Salut > Màster Propi Internacional en Formes Farmacèutiques Liposomals i Formulació Avançada

20a Edició - Codi 18721030

Array ( [CODIGO] => 18721030 [EDICION] => 20 [SITUACION] => Aprobado [SITUACION_BIS] => Finalizado [MATRICULA] => 1990 [MATRICULA_2] => 1060 [MATRICULA_3] => 0 [HORAS] => 60.00 [FECHA_INICIO] => 11/02/2019 [FECHA_FIN] => 19/12/2019 [LUGAR] => A distancia [NOMBRE_EMPRESA_ORGANIZADOR] => Departament de Química Física [FECHA_FIN_PREINSCRIPCION] => 28/01/2019 [AREA] => 7 [NOMBRE_EMPRESA_PATROCINADO] => [NOMBRE_EMPRESA_COLABORADOR] => [OBSERVACIONES_PREINSCRIPCION] => 980 €. Estudiantes procedentes de Paises con un PIB inferior a 1.000.000 de dólares internacionales.
1.925 €. Estudiantes procedentes del resto de paises. 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També pretén que el professional conega les bases científiques de la formació i l'estabilitat d'aquests vehicles, així com les seues aplicacions en el camp mèdic. El màster va adreçat a farmacèutics, biòlegs i químics. [ARG_VENTA2] => [AÑO_CURSO_DESC] => [MODALIDAD_EVALUACION] => [MODALIDAD_EVALUACION2] => [OBSERVACION_MATRICULA_1] => [OBSERVACION_MATRICULA_2] => Estudiants procedents de Països amb un PIB inferior a 1.000.000 de dòlars internacionals [OBSERVACION_MATRICULA_3] => [SALIDA_PROFESIONAL] => [CRITERIO_ADMISION] => [CRITERIO_ADMISION2] => [CRITERIO_ADMISION3] => [FORMACION_APRENDIZAJE] => [FORMACION_APRENDIZAJE2] => [FORMACION_APRENDIZAJE3] => [ANO_CURSO_DESC] => Curs 2018/2019 [programa] => Array ( [0] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 1 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 1.0.-.- Introducción Directrices didácticas. Primera parte: Lípidos de membrana 1.1.- Generalidades. Moléculas Anfipáticas. Cabezas y Colas: tipos y características. 1.2.- Biomembranas: la Bicapa Lipidica.. Moléculas, Micelas, Bicapas y Vesículas. 1.3.- Una cuestión de Escala. Perspectivas Microscópicas y Microscópicas 1.4.- Modelo macroscópico de transporte de moéculas. 1.5.- Los lípidos: heterolípidos de membrana y obtención de lípidos. 1.6.- Técnica y análisis. Identificación de lípidosl 1.7.- Práctica: El huevo (extracción de lecitina). Material y método. 1.8.- Guia lecitina cp (procedimiento extracción L-alfa-fosfatidilcolina. 2ª Parte: Formas vesiculares 1.9.- Formas simples (el caso esférico, el caso cilíndrico) 1.10.- Descripción de Superficies.Una parametrizaciòn rigurosa. 1.11.-Transformación Homotetica y traslación paralela.( Problemas). 1.12.- Áreas y volúmenes. Descripción Geométrica de las Vesículas.. 1.13.- Definiciones (Multivesículas, Radio equivalente, Geométrica de la bicapa. Volumen Total de las bicapas) 1.14.- Bibliografía 1.15. Material Informatico adicional: Ampliación lípidos. Formas vesiculares. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 1 ) [1] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 2 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 2.0.- Introducción. Directrices didácticas 2.1.- Fenómenos de Superficie: Tensión Superficial.- Ley de Laplace: Efecto de la Curvatura. 2.2.- Los meniscos: Superficies cóncavas y convexas. ( Pompas como Vesículas Superficies Dobles) 2. 3.- Temperatura e impurezas i mpurezas liófilas y liófobas). Efecto desalado y salado. 2.4.-Tensioactivos . Clasificaciones. 2.5.- Regla de Antónov. Regla de igualación de polaridades. 2.6.- Mecanismos de generación de vesículas: Área y energía. Sobrepresión y energía de formación en la vesículas multilamelares 2.7.- Coste energético de generación de vesículas 2.8.- Práctica (determinación de la tensión superficial de un líquido. Estimación de la tensión interfacial agua-aceite). 2.9.- Geometría de las micelas. Potencial químicos de formación de micelas 2.10.- Potencial químico de la formación de vesícula. Fenomenología. 2.11.- Polimorfismo de los lípidos de membrana: Fases lamelares, Fases no lamelares 2.12.-Las transiciones de fase y temperatura de transición. 2.13.-Fundamentos termodinámicos de generación de vesículas, CMC y CCF 2.14.-Volumen molar, superficie molar y espesor de la bicapa lipidica. 2.15.- La barrera energética. Balance Energético. 2.16.- Leyes de formación de vesículas. 2.17.- Numero de anfífilos constituyentes en la vesícula. 2.18.- Superficie Molar y Superficie Molar Aparente 2.19.-Práctica: Formación de vesículas de soja mediante aumento y disminución del balance energético. 2.20.-Guia (estimación de la ccf por turbidimetria) 2.21.-Bibliografía [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 2 ) [2] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 3 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 3.0.- Introducción. Directrices didácticas 3.1.- Origen de la carga eléctrica. Distribución espacial de las cargas eléctricas. Adsorción de iones. 3.2.- La doble capa eléctrica 3.3.- Electrolitos Indiferentes. Capacidad de adsorción especifica. Clasificación. 3.4.- Electrolitos no Indiferentes. Iones determinantes de potencial. Clasificación. 3.5. - Influencia de adsorbatos más complejos sobre la doble capa eléctrica. 3.6.-. Adsorción de iones metálicos, surfactantes, polímeros neutros y proteínas. 3.7 Modelo GCSG. Fuerza ioniza. Longitud de Debye-Hückel. 3.8.-. Potenciales bajos. Aproximación de Debye-Hückel. 3.9.-. Dobles capas: planas y esféricas. Criterios de aproximación 3.10.-.Metodos de cálculo numérico. Errores del procedimiento. 3.11 Método general para electrolitos simétricos y asimétricos. 3.12- Propiedades Electrocinéticas. Generalidades. 3.13.- Significado del Potencial Zeta. 3.14.- Modelo para superficies planas, Modelo para superficies esféricas. Modelo para superficies cilíndricas. 3.15.- Modelos aproximados generales. Límites de validez. 3.16.- La determinación del potencial zeta. Movilidad electroforética. Intervalos de validez. 3.17.- Modelo electrocinético de interacción biomembrana-compuesto iónico. 3,18.- Interacción con inversión del signo de la carga. 3.19.- Determinación de los parámetros del modelo de interacción y evaluación de la interacción biomembrana-fármaco. 3.20.- Breves notas sobre la teoría DLVO. Su aplicación en la estabilidad coloidal de dispersiones liposomales. 3.21- Estabilidad estructural, coloidal, de fusión y de sedimentación 3.22.- Efectos osmóticos. Descripción 3.23- Precauciones en la preparación de muestras isoosmóticas 3.24.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador 3.25. Bibliografía [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 3 ) [3] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 4 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 4.1.-Metodologia general. Factores de diseño. 4.2.- Solubilidad del principio activo: Liófobos y Liófilos 4.3.- Datos previos: espesor bicapa, volumen molar lípido, superficie molar, tamaño de la vesícula. 4.4.-Determinación concentración critica de formación. 4.5.- Determinación- balance energético y Radio equivalente, numero de anfífilos constituyentes de la vesícula. 4.6.- Determinación del parámetro de interacción, grado de multilmelaridad y parámetro de evolución. 4.7.-Obtencion de resultados teóricos de potencial zeta. 4.8.- Evaluación del índice de estabilidad coloidal. Procedimiento básico general. 4.9.- Procedimientos rápidos de modelizacion. Límites de validez. 4.10.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador 4.11.-Técnicas experimentales: Turbidimetria 4.11.1.- Procedimiento Experimental para la determinación de la ccf. 4.11.2.- Temperatura de transición del fosfolipido y temperatura de trabajo. 4.11.3.- Algunas notas sobre la preparación de las muestras en Turbidimetria 4.12.- Tensiometria. 4.12.1-Descripción. Método del anillo y Método de la placa. 4.12.2.- Procedimientos generales. Optimización de la medida. 4.12.3.-Efecto tensoactivo del fármaco. Procedimiento experimental. 4.12.4.-Variacion de la tensión superficial con la concentración de fosfolipido. 4.12.5.- Determinación de la tensión superficial a la ccf del fosfolipido. 4.13.- Movilidad electroforetica. 4.13.1.-Descripción. Procedimientos generales. Determinación a potenciales bajos y altos. 4.13.2.- Método de simplificación a esferas. Limites de validez. 4.13.3.-Determinacion de la carga eléctrica que transporta elliposoma. 4.13.4- Variación del potencial zeta con la concentración de fármaco. 4.13.5.-Determinacion de la concentración de inversión del signo de la carga. 4.13.6.- Indice de estabilidad coloidal. Parámetro de interacción. 4.14.- Otra tecnicas de caracterización y separación por tamaños. HDC y HDCC. 4.15.- Microscopia en contraste de fase y electrónica. 4.16- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador. [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 4 ) [4] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 5 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 5.1.- Breve historia de la génesis de los procedimientos de preparación. 5.2.- Fosfolipidos sinteticos y naturales 5.3.- Del laboratorio a la escala industrial. Lecitina de huevo y de soja. Obtención, Purificación. 5.4.- Lipidosde control. Establecimiento de los parámetros empíricos. 5.5.- Esquemas generales para la preparación de vesículas. 5.5.1.-Uso previo de disolventes orgánicos. Justificación. 5.5.2.-Métodos de dispersión de los sistemas lipidicos hidratados. 5.5.3.- Procesos de Homogeneización. Selección de tamaños. 5.5.4.-Otros métodos de preparación. 5.6.- Colesterol en la preparación de vesículas. 5.7.- Encapsulacion de principios activos hidrosolubles 5.8.- Vehiculización de principios activos liposolubles. 5.9.- Encapsulacion y Vehiculización conjunta. 5.10- Purificación de liposomas 5.11.- Caracterización de liposomas 5.11.1.- Análisis químicos de los componentes liposomales 5.11.2.- Análisis químicos de productos de degración 5.11.3- Prevención de la degración de los liposomas 5.12.- Bibiografía [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 5 ) [5] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 6 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => 6.1.- Liposomas como transportadores antimicrobianos. (targeting activo, targeting pasivo, reducción de la toxicidad) 6.2.- Liposomas en terapia anticancerígena 6.3.-Liposomas en la administración oral 6.4.- Aplicación tópica de fármacos en forma liposomal. 6.5.-Uso oftálmico de los liposomas 6.6.- Liposomas en el sistema respiratorio. 6.6.1.- Los pulmones como órgano diana en la administración intravenosa 6.6.2- Liberación de fármacos a nivel pulmonar mediante nebulización en liposomas. 6.7- Liposomas como vehiculizadores de agentes quelantes. 6.8.- Liposomas en la terapia enzimática. 6.9.- Otros usos de los liposomas 6.9.1.-Transportadores de hemoglobina 6.9.2.- Liposomas en el diagnóstico 6.10.-Liposomas y tratamiento del SIDA 6.11.- Terapia génica 6.12.-Recubrimiento de los liposomas. 6.13.- Otros nanotransportadores: 6.13.1.- Nanoemulsiones 6.13.2. Microemulsiones 6.13.3. Nanopartículas lipídicas sólidas 6.13.4. Aplicaciones farmacéuticas de los nanotransportadores 6.14.- Los primeros productos liposomales en el mercadp (perspectiva histórica) 6.15.-Productos cosméticos. (tablas) 6.16.- Algunos apuntes sobre el reconocimiento inmunitario (antígenos, adyuvantes en vacunas) 6.17- Liposomas como inmunoadyuvantes. 6.18.-Formas liposomales de la antotericina B. 6.19.-Productos liposomales en el mercado farmacéutico con anticancerígenos 6.20. -Bibliografia [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 6 ) [6] => Array ( [CODIGO_CURSO] => 18721030 [AÑO_CURSO] => 30 [CODIGO] => 7 [NOMBRE_MATERIA] => [NOMBRE_MATERIA_VAL] => [DESCRIPCION] => programa || programa2 || programa3 [DESCRIPCION1] => Trabajo fin de Máster [DESCRIPCION2] => [DESCRIPCION3] => [DESCRIPCION1_VAL] => [DESCRIPCION2_VAL] => [DESCRIPCION3_VAL] => [ORDEN] => 7 ) ) [professors] => Array ( [0] => Array ( [DNI] => uni7127 [NOMBRE_PERSONA] => Asunción [APELLIDOS] => Alsina Estellés [PDI] => 3 [DEPARTAMENTO_FACULTAD] => [CARGO_FACULTAD] => [NPI] => [EMAIL_FACULTAD] => [CARGO_EMPRESA] => Catedrático/a de Universidad. 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Màster Propi Internacional en Formes Farmacèutiques Liposomals i Formulació Avançada

Dades generals
-
 Programa
+
 Direcció
+
 Professorat
+
 Metodologia
+
 Accés i Resultats d'Aprenentatge
+

Dades generals

Curs acadèmic: Curs 2018/2019

Tipus de curs: Màster Propi

Nombre de crèdits: 60.00 Crèdits ECTS

Preinscripció al curs: Hasta el 28/01/2019

Data inici: Febrer 2019

Data fi: Desembre 2019

Matrícula: 1990 € (import preu públic)
1.060 € (import preu públic) Estudiants procedents de Països amb un PIB inferior a 1.000.000 de dòlars internacionals

Modalitat: A distancia

Lloc d'impartició: A distancia

Horari: A distància,

Més informació

Objectius del curs

Aquest màster internacional té com a finalitat formar professionals en el camp de la liposomologia perquè puguen vehiculitzar principis actius de tipus farmacèutic, cosmètic o d'altres aplicacions industrials en vesícules lipídiques per augmentar-ne l'eficàcia i/o disminuir-ne els efectes secundaris, i per controlar-ne la qualitat. També pretén que el professional conega les bases científiques de la formació i l'estabilitat d'aquests vehicles, així com les seues aplicacions en el camp mèdic. El màster va adreçat a farmacèutics, biòlegs i químics.

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Responsable: Universitat de València. Edifici del Rectorat. Av. Blasco Ibáñez, 13. 46010-València.
Delegat de Protecció de Dades: D. Javier Plaza Penadés lopd@uv.es
Finalitat: Enviar informació rellevant de cursos de postgrau.
S'obtenen perfils a fi de personalitzar el tracte conforme a les seves característiques o necessitats i poder així dirigir-li les novetats més convenients.
Legitimació: Per a l'enviament d'informació sobre els títols propis de la Universitat de València la base de legitimació és el consentiment de l'interessat.
Destinataris: Fundació Universitat-Empresa de Valéncia and Universitat de València
Termini: Les dades de l'Usuari seran conservats fins que sol·liciti la seva baixa, s'oposi o revoqui el seu consentiment.
Drets: Accedir, rectificar i suprimir les dades així com altres drets com s'explica a la informació addicional.
Amplieu informació: www.adeituv.es/politica-de-privacidad.

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